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Première publication : 21/06/2009 - Dernière mise à jour : 30/06/2009
Contribution réalisée par : Paul PILLOT

Globine Gamma humaine

Références

Auteurs : Kidd R.D., Baker H.M., Mathews A.J., Brittain T., Baker E.N.,
Publication :
"Oligomerization and ligand binding in a homotetrameric hemoglobin: two high-resolution crystal structures of hemoglobin Bart's (gamma(4)), a marker for alpha-thalassemia." in Protein Sci. 2001 nº10 pages 1739-1749 PubMed

Source : PDB Identifiant : 1I3D
Modification :Une seule chaîne du modèle original a été conservée. Les molécules d'eau ont été également supprimées.

Classification

Organisme d'origine : Homme
Catégorie :
organique > protide > protéine > transporteur > transport d'oxygène > globine > hémoglobine > Globine Gamma humaine

Description

La globine gamma est produite au cours de la vie fœtale où elle s'associe avec la globine alpha afin de former l'hémoglobine fœtale.

Dans certains cas pathologiques de type thalassémies, les gènes des globines gamma peuvent continuer à s'exprimer pendant la vie adulte. La thalassémie alpha, caractérisée par une absence de globine alpha, peut conduire à l'apparition de tétramères de globines gamma appelés hémoglobine de Bart.
C'est d'une telle hémoglobine qu'est extraite ce modèle.
Dans ce modèle, la globine gamma est associée à une molécule de monoxyde de carbone fixée à l'hème.
globine_gamma 

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